Aspectos acerca del sÃndrome de Turner
El sÃndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta solo a las personas del sexo femenino. En esencia, se produce porque estas no cuentan con el cromosoma X o se da alguna anomalÃa en el mismo. Se ha establecido prevalencia que oscila de 1:2000 – 1: 5000 de mujeres nacidas.
Se ha observado en un 1% de embarazos. En la mayorÃa de estos casos, las madres sufren abortos espontáneos. Sin embargo, si la paciente nace y se le diagnostica a tiempo puede sobrevivir con una calidad de vida considerable. No obstante, debe mantener un control médico regular.
¿Cuáles son los sÃntomas más comunes"
En la fase inicial se sospecha por la talla baja del bebé, acompañada de linfedema de pies y manos. Durante la infancia es habitual que surja un soplo cardÃaco. En la adolescencia se produce un retraso de la pubertad, con un mÃnimo desarrollo mamario y amenorrea primaria. Por lo tanto, hay que tener en cuenta que con el paso de los años, aparecen diferentes sÃntomas. Aunque, por lo general los sÃntomas caracterÃsticos de este sÃndrome son los siguientes:
Talla corta.Â
Disgenesia gonadal (presencia de genitales masculinos y femeninos).
Disminución del ángulo cubital (por lo que se observa un desarrollo anómalo de las manos o malformaciones en el esternón).
Es necesario recordar que las pacientes no presentan diversidad funcional, aunque sus capacidades manipulativas sà se resienten.
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