La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética rara que afecta a las neuronas motoras. Cuando el sistema nervioso central recibe un estímulo, elabora una respuesta adecuada a la información procesada, que puede ser endocrina o muscular en función del estímulo.
Para elaborar una respuesta en forma de movimiento este tipo de neuronas transmiten la información hasta las células musculares. Por tanto, hablamos de músculos esqueléticos, aquellos que podemos mover voluntariamente. Las neuronas motoras se encuentran a lo largo de la médula espinal.
Finalmente, la degradación de estas importantes células se traduce en problemas relacionados con el movimiento y dolores musculares.

Tipos de atrofia muscular espinal
En función de los síntomas que presente el paciente podemos diferenciar entre varias categorías de esta enfermedad: Visita este artículo: Estenosis espinal: causas, síntomas y tratamiento
Tipo I

También se conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffmann. Los síntomas aparecen antes de los seis meses de vida. El individuo deja de desarrollarse durante las etapas de crecimiento y presenta una gran debilidad muscular (hipotonía).
Esta alteración, unida a la secreción anormal de otras sustancias, producen una gran dificultad para respirar. Por otra parte, se alteran los procesos que intervienen en la alimentación (masticación, deglución etc.).
El síntoma más llamativo es la posición de las piernas “en ancas de rana” que apare...