El cáncer de células de Hürthle es un tumor de la glándula tiroides. Puede ser de comportamiento benigno o, en una menor proporción, de comportamiento maligno cuando invade a tejidos vecinos o se disemina a otros órganos.
Este tumor se origina de los oncocitos de la glándula tiroides. El cáncer de células de Hürthle por lo general es asintomático, pero puede cursar con crecimiento visible de la tiroides. Su tratamiento es la extracción quirúrgica, por lo que se requiere de sospecha. 
Origen del cáncer de células de Hürthle
El cáncer de células de Hürthle lleva el nombre de Hürthle, quién en 1984 describió por primera vez la enfermedad con la teoría de que derivaba de las células C o parafoliculares de la glándula tiroides. Posteriormente, en 1898, Askanazy hace la descripción de las células oxifílicas y en 1919, fue Ewing quien determinó que el tumor provenía de las células foliculares de la glándula tiroides. Por ello, el cáncer de células de Hürthle también se denomina «tumor oxifílico», «oncocitoma», «mitocondrioma» o «tumor de las células de Askanazy».
Las células de Hurthle son grandes y poligonales, caracterizadas por citoplasma con tendencia ácida, finos gránulos que contienen numerosas mitocondrias, y un núcleo grande y de coloración oscura.
Un tipo de cáncer de tiroides
El cáncer de células de Hürthle es una variante citológica del carcinoma folicular de tiroides, pero más agresivo. Se considera el más...