El complejo de Carney (CNC por sus siglas en inglés) es un síndrome hereditario poco común. Se caracteriza por tres elementos:

Pigmentación en la piel en forma de pequeñas manchas.
Hiperactividad en las glándulas endocrinas.
Aparición de mixomas o pequeños tumores.

Al complejo de Carney también se le conoce con otros nombres, como mixoma familiar, síndrome de lentigos, síndrome de nevo, neurofibromas mixoides, mioma mucocutáneo, mixoma auricular y nevo azul. Las personas con esta afección tienen mayor riesgo de padecer cáncer.
Se tienen reportes de alrededor de 600 pacientes afectados por el complejo de Carney. Entre el 60 % y el 75 % de los casos tienen causas hereditarias. A su vez, entre el 25 % y el 40 % se consideran esporádicos por la mutación espontánea de un gen. ¿Qué es el complejo de Carney"

El complejo de Carney es una afección que se caracteriza por la presencia de pigmentación en la piel, mixomas o tumores del tejido conjuntivo y problemas en las glándulas endocrinas, es decir, aquellas que producen hormonas.
Esta enfermedad fue descrita por primera vez en 1985 por el científico Aidan Carney. Afecta por igual a hombres y mujeres, aunque podría haber una ligera prevalencia en el sexo femenino. Lo usual es que el diagnóstico se realice entre la segunda y la tercera década de la vida.
Las personas que tienen el trastorno poseen un mayor riesgo de desarrollar los siguientes cánceres:

Corticosuprarrenal.
Pancreático.
De tiroides....