La metoclopramida es un fármaco con estructura benzamídica utilizado para prevenir o bloquear las náuseas y vómitos. Se utiliza especialmente para los vómitos causados por la quimioterapia y radioterapia utilizados en el tratamiento del cáncer. En el presente artículo analizaremos los siguientes aspectos sobre la metoclopramida:

Mecanismo de accción
Farmacocinética
Acciones farmacológicas
Reaccionas adversas
Interacciones

Mecanismo de acción de la metoclopramida

Este fármaco es capaz de unirse a los receptores de serotonina y de dopamina. Presenta una acción antagonista sobre los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y dopaminérgicos D2, es decir, bloquea dichos receptores; y agonista sobre los receptores de serotonina 5-HT4, o lo que es lo mismo, es capaz de desencadenar una acción fisiológica similar a la llevada a cabo por la serotonina al unirse a su receptor. El bloqueo de un receptor impide que el neurotransmisor se una a él y, por lo tanto, que se desencadene la acción correspondiente, es decir, evita que la sustancia biológica haga su efecto. Por el contrario, la estimulación del receptor, por los agonistas, desencadena la misma acción que la propia molécula endógena, siendo muy útil en caso de déficit de ésta. La metoclopramida bloquea la unión del neurotransmisor con el receptor dopaminérgico D2.
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Farmacocinética
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