En el sarcoma de Ewing se forman tumores óseos, manifestándose bultos, inflamación, debilidad en los huesos, rigidez, pérdida de peso, fatiga y hasta fracturas espontáneas.
No se conocen con exactitud las causas, aunque se han identificado factores de riesgo asociados, tales como la edad o la etnia. Los tratamientos abarcan la radioterapia y la quimioterapia, entre otros.
La tasa de supervivencia se ubica entre el 60 y 70 % de los pacientes.

¿Qué es el sarcoma de Ewing"
El sarcoma de Ewing es un tipo cáncer raro que ataca los huesos o tejidos blandos de alrededor, formando tumores. Estos pueden propagarse a otras zonas, haciendo metástasis.
No es frecuente en personas adultas. Por lo general, los afectados suelen ser niños y adolescentes, en su mayoría varones. Sobre todo en la pubertad, cuando los huesos están en pleno crecimiento. Su incidencia se estima en 2,73 casos por cada millón de personas. Aunque pueden tener manifestaciones similares, hay diferencias entre el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. En relación con la frecuencia, el primero es más común. En su origen, son originados desde células diferentes.

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Signos y síntomas
El sarcoma de Ewing es más frecuente en los huesos de los miembros inferiores, particularmente el fémur. Así como en la pelvis. No obs...