El síndrome de Brunner es una enfermedad rara que ha sido descubierta recientemente. En esta, se presenta cierta discapacidad intelectual, de carácter leve, además de un comportamiento impulsivo y violento que aparece en los primeros años de edad del paciente.
Esta enfermedad fue descrita por primera vez en el año 1993 por el científico Hans Brunner. A través de un estudio realizado a una familia holandesa, Brunner observó que varios miembros de una familia presentaban estas características. 
Causas del síndrome de Brunner

El síndrome de Brunner se trata de una enfermedad de carácter genético, en la cual aparecen mutaciones en el gen MAO que codifica la enzima monoaminooxidasa (MAO). Al estar relacionado al cromosoma X, si el gen está dañado los hombres solo tienen esa copia y siempre desarrollarían la enfermedad. Mientras que las mujeres necesitarían que las dos copias del gen estuviesen defectuosas para padecer este trastorno. Las MAO se encargan de descomponer las monoaminas. A esta familia pertenecen varios neurotransmisores, que son las moléculas responsables de transmitir la información de una neurona a otra en el sistema nervioso. Destacan los siguientes:

Serotonina. Regula el estado de ánimo, las emociones, el apetito y el sueño.
Epinefrina y norepinefrina. También se conocen como adrenalina y noradrenalina. Su función es regular la respuesta del organismo cuando este se ve sometido a estrés.
Dopamina. Se encarga de transmitir las seÃ...