El síndrome de Rett es una enfermedad que afecta al desarrollo neurológico de los sujetos. Se trata de una enfermedad congénita y afecta principalmente a las niñas. Por otra parte, sus pocos casos clínicos la clasifican como una enfermedad rara.

Síntomas del síndrome de Rett
Habitualmente, los individuos presentan un desarrollo normal durante los primeros meses de vida. En la mayoría de los pacientes, este desarrollo dura hasta los seis o dieciocho meses. Sin embargo, a partir de este periodo, las alteraciones en el cerebro se hacen evidentes.
Según los casos clínicos, podemos identificar los principales síntomas asociados a este trastorno:

Problemas en el desarrollo cognitivo: el desarrollo cognitivo del individuo se estanca y le hace incapaz de comprender ideas, razonar problemas, etc.
Alteraciones en el lenguaje: en este caso los pacientes olvidan cualquier progreso en este área y se retrasa el desarrollo del habla.

Inestabilidad del estado de ánimo: los sujetos presentan un desarrollo incompleto de las emociones que se destaca con una irritabilidad fuerte. Durante la infancia, se producen llantos descontrolados de forma habitual.

Apraxia: estas personas son incapaces de controlar los movimientos. Asimismo, se producen movimientos repetitivos similares al lavado de manos. También encontramos un bajo tono muscular en los pacientes (hipotonía).

Epilepsia: durante los primeros años de vida pueden desarrollar este trastorno, asociado a convulsiones...