Ewing sarcoma es una forma de cáncer de hueso que es más común en los adolescentes, a pesar de que puede desarrollarse en cualquier edad. Es ligeramente más frecuente en los hombres que en las mujeres, lo que se cree que es debido al aumento de las tasas de crecimiento en los hombres.
Síntomas y tratamiento del sarcoma de Ewing

¿Qué es el sarcoma de Ewing"
El sarcoma de Ewing representa el 30% de todos los cánceres óseos, pero a veces puede encontrarse también fuera del hueso. Fue descrito por primera vez por James Ewing en 1921 como una forma de cáncer de hueso, es decir, a diferencia de una forma más común de cáncer de hueso (osteosarcoma), sensible al tratamiento con radiación.
El sarcoma de Ewing se desarrolla en una célula primitiva (embrionaria) después de una mutación que es un cambio espontáneo en su estructura genética. Esta mutación une dos cromosomas diferentes para crear un nuevo gen que se activa constantemente. La unión de dos cromosomas diferentes es una mutación que se llama translocación. Uno de los cromosomas implicados en esta translocación es el cromosoma 22 en el que se localiza el sarcoma de Ewing o el gen EWS. En el sarcoma de Ewing, se une con otro gen en un cromosoma diferente, en la mayoría de los casos con el gen FL1 en el cromosoma 11. Este nuevo gen quimérico da a la célula la señal para crecer sin control, transformándola así en una célula cancerosa. El sarcoma de Ewing aparece más comúnmente en el medio ...